Sny 2017

První, komu se bude plnit sen je Ondřej.
Příběh jsme dostali od rodičů ONDRY.
Ondra rád hraje hry a jeho sen je mít vlastní PC sestavu. 
Má 27let a do jeho 9 měsíců byl zdráv. V 9 měsících byl odeslán lékařem do nemocnice 
v Boskovicích nález v moči .V Boskovicích strávil jednu noc a dostal zápal mozkových blan. 
Následoval převoz do Brna kde nám bylo sděleno, že syn je v ohrožení života, podařilo se ho zachránit...žije! 
Je díky nemoci mentálně postižen potřebuje celodenní péči a dohled, není schopen samostatného života .
Ondra navštěvuje denní stacionář Olga v Blansku .
 
 
Druhý, v pořádí byl vylosován Matěj.
Životní příběh nám zaslala maminka MATĚJE
Matějův sen je pobyt u moře v Itálii.
Milí organizátoři YDWR,
ani nevíte,jak rád bych si zaběhal......
Vzhledem k mé celkové diagnoze a zdravotním komplikacím zhasla má naděje,
že budu někdy sám chodit.Moc rád se pohybuji a cestuji,ale vždy k tomu někoho 
potřebuji....vozík,rodiče,školní personál...
Velkým parťákem je pro mě kůň,který mi umožňuje krásný rozhled z výšky a 
úžasný pohyb.Na jeho hřbetě se cítím volný a šťastný a jsem nerad,když musím zpátky na vozík.
Vždy se na něj těším a užívám si každou společnou projížďku.
Miluji vodu a volnost.Moc rád bych se "rozeběhl" po pláži a rád bych zjistil,
jestli je ta voda v moři opravdu tak slaná a jak asi chutná písek :)
Matěj13 let

Třetí v pořadí byl vylosován Ondřej.
Životní příběh nám zaslali rodiče ONDŘEJE Š.
Sen Ondřeje mít speciální kolo...
Ondrášek (11let)se narodil jako druhé dvojče a měl smůlu,
že zrovna v daném roce řádila v porodnici infekce a on ji dostal.
Druhý den po porodu začal jeho boj o život,kdy nám lékaři nedávali moc naděje.
Měl celkovou sepsi organismu a antibiotika nezabírala.
Po nejhorším týdnu v našem životě se situace začala pomaličku zlepšovat,
ale byli jsme upozornění na možné poškození mozku.
Bohužel v půl roce života začali být znát vývojové rozdíly mezi kluky a během let se prohlubovali.
Začali jsme docházet cca od 2let do SPC-Blansko a doufali,že vše dožene.
Ani s pomocí spec.pedagogů se nepodařilo Ondráškovi dohánět vrstevníky.
Čím byl starší tím větší byl rozdíl.Byla mu diagnostikována epilepsie a TMR.
Nyní navštěvuje Základní školu speciální v Blansku,kde je velice spokojený 
a jsou viditelné velké pokroky.Pro rodiče zdravých dětí zanedbatelné,ale pro nás úžasné.
Jeho přání je více méně naše,speciálni kolo.Jako malý jezdil strašně rád na odrážedle,
ale jízdu na kole nezvládá,neudrží vůbec rovnováhu.
Když jsem ho viděla jak ve škole jezdí na spec.kole a je šťastný chtěli jsme mu kolo pořídit,
ale cena je pro nás příliš vysoká.Jelikož nám i na rehabilitacích doporučili jízdu na kole vyřešili jsme to prozatím koupí rotopedu.
Pokud se na nás štěstí usměje budeme za Ondráška moc rádi.

Čtvrtá byla vylosována ILONKA:
Životní příběh nám zaslala maminka ILONKY
Sen Ilonky je mít vlastní notebook...
Dobrý den, moje ditě jse jmenuje Ilonka. 
Chodi do školy do Blanska na Žižkovu. Je postižena středně těžkou retardaci , trpi epilesií, 
prodělala moukovu přihodu, krvaceni do mozku a má pouze kratkodobou paměť a je hyperaktivni
 Ma ložiska v hlavě a nedá jse to operovat ,rada bych ji chtela splnit přani ale nemame na to, 
tak prosim vas o pomoc, chtela bych ji splnit přani chtela by, přala by si noťas,když jde nemocnice ,
 aby měla jsi na čem hrát hry a divat na pohádky.Děkuji moc!
 
Pátý v pořadí byl vylosován ŠIMON.
Životní příběh nám poslala maminka ŠIMONKA...
Šimon je nominovaný naším partnerem Nemocnicí Blansko.
Jeho sen je mít nově vybavený pokojík...
Šimon se narodil 28. 10. 2010, takže před půl rokem oslavil 6. narozeniny.
Je to takovej náš bojovník, protože asi ve 2 letech měl první zlomeninu ruky, 
po pádu z kola. Do dnešního dne má za sebou 13 zlomenin, které se mu nehojí 
ideálně a staly se mu např. rychlím pohybem ruky, zakopnutím a spadnutím... 
(nyní má zlomeninu bérce, která se mu stala v lednu 2016). 
Letos v lednu mu pan docent Mařík v Praze diagnostikoval osteogenesis imperfecta 
a hned byl hospitalizovaný na podpůrné infuze, které bude dostávat 1x za 3 měsíce. 
Bohužel kvůli zlomeninám na nohách nemůže chodit, a tak se po venku pohybuje 
na invalidním vozíku a doma se přesunuje "plazením" nebo lezením po čtyřech. 
O berlích zkoušíme chodit, ale potřebuje pomoc, takže po zemi je to pro něho rychlejší. 
Chodil do školky, ale zlomeniny mu to neumožňují, takže ho máme doma 
(já jsem na rodičovské dovolené s dcerou Lucií). 
Do školky teď docházíme alespoň na předškolácké přípravy 1x týdně. 
Šimon je veselé povahy, rád maluje (komixy), hraje hry, staví si z Lega a vymýšlí si pro nás různé otázky. 
Jeho snem je být režisérem, a tak si už dnes vymýšlí různé scénáře a rád nám o nich vypráví. 
Rád chodí ven, mezi kamarády, do kina a letos má slíbený výstup na Sněžku (lanovkou).
Invalidní vozík máme nyní zapůjčený a plánujeme pořídit nový (jednáme o tom s lékaři v dětské nemocnici). 
V září 2017 půjde do školy. Za týden ho čeká další reoperace ruky.
S pozdravem maminka Zuzana
Šestá byla vylosována PAVLA:
Její příběh nám přišel z Domovu Olga.
Sen PAVLY je dovolená u moře....
Pavle je j43 let. Bydlí v Blansku. Je v invalidním důchodu, po smrti rodičů žije v bytě společně se svojí sestrou. 
Čtvrtým rokem chodí pracovat do terapeutických dílen denního stacionáře Domov OLGA.
 Na dovolenou dosud vždy jezdila jen s rodiči k příbuzným. 
Nikdy v životě nebyla v zahraničí. Přála by si strávit dovolenou u moře spolu se svojí sestrou, 
se kterou společně žije.
 
Sedmým v pořadí byl vylosován ČESTMÍR.
Životní příběh jsme dostali od rodičů ČESTMÍRA
Sen Čestmíra je mít svůj iPad...
Ahoj. Zdravím všechny kamarády.
Jmenuji se Čestík. Na svět jsem vykoukl 9.12.2009. 
Už po narození se lékařům něco se mnou nezdálo. 
Po sérii mnoha vyšetření mi stanovili diagnózu. Downům syndrom. 
Maminka s tatínkem byli ze začátku velmi smutní a nevěděli jak semnou mají pracovat, 
ale postupem času se to všichni učíme. Protože si mě přivezli do rodiny, 
kde jsem již měl dvě sestry a dva bratry, moje vnímání světa bylo mnohem snažší. 
Za nějaký čas se mi narodil ještě jeden bratříček. 
Nyní jsme s ním ti nejlepší parťáci kteří vymýšlejí různé hry a rošťárny. 
Chodíme spolu do školky v Dolní Lhotě. Spolupracuje tam se mnou jedna teta – asistentka. 
Pravidelně jezdím s mámou na specializované pracoviště (rozumová psychologie, logopedie), 
kde se mnou pracují šikovné tety a připravují mě na vstup do školy a zlepšují můj rozvoj. 
Používáme různé pomůcky i počítačové programy. 
Rodiče by mi rádi koupili takový program domů, abych si cvičil své myšlení. 
Problém je, že tento program funguje jen na ipedu, který stojí cca 20 000,- .
Baví mě jezdit na kole, lézt na stromy a prolézačky, hrát míčové hry atd. 
Miluji zvířátka, pejsky, kočičky, koně. Rád je hladím a je s nimi legrace.
Mamince pomáhám při vaření a tátoví s prací na dvorku.
I přes můj handicap moje rodina říká, že jsem jejich ''sluníčko, oříšek, někdy čertík nebo kulička„.
Zdravím Vás všechny, mějte se hezky a já jdu lumpačit :D
Česťa

Osmou vylosovanou byla VENDULKA.
Životní příběh nám poslala maminka VENDULKY z Blanska.
Sen Vendulky je pobyt v termálních lázních.
Bylo zimní období,kdy se jedna paní a pán snažili zplodit miminko a 
podařilo se,za 7měsíců jsem se narodila Já.Byla to moje maminka a tatínek a já jejich třetí vytoužené dětatko.
Narodila jsem se 29.6.2007,vážila 1,9kg a měřila 44cm.Dali mě jméno Vendulka Lodesová.
Mám staršího brášku Františka a sestřičku Nelu,která se o mne starala,když maminka nemohla.
Bydlela jsem s nimi v rodinném domečku v Příměticích u Znojma a už tehdy se mi tam moc líbylo 
a věděla jsem ,že mne měli všichni rádi a já je.Bohužel můj život už od počátku nebyl vůbec jednoduchý.
Narodila jsem s v 37 týdnu těhotenství a po na rození mi zjistili WHS(Wolf Hirshornův syndrom) 
a onemocnění srdce(defekt sínového septe),které je pro mou diagnozu neoperativní.
Zhruba v 8 měsících jsem dostala první epi záchvat,pak následoval druhý,
ze kterého jsem se těžko dostávala a byla převezena do Brna na JIP,kde při převozu jsem úplně zkolabovala
 a myslela ,že to nepřežiju a už se nevrátím ke své mamince.
Ale jsem velká bojovnice a zvládla jsem to.Maminka celé těhotenství prožívala jako každá jiná,nebyl žádný náznak
,že jsem v bříšku měla nějaké problémy.Vše se zjistilo až po porodu.
Maminka na tom byla hodně špatně,já však brala vše statečně a snažila se dělat rodičům jen radost.
Přesto,že jsem ve třech letech vypadala jako 6měsíčnízdravé mimnko,začala jsem chodit jako velká holka do speciální školky ve Znojmě.Nemohla jsem si hrát jako jiné zdravé děti,ale i tak jsem si to tam užívala.
Uběhlo pár let moje maminka s tatínkem si přestali rozumět a proběhl rozvod.
Musela jsem se s maminkou a sestřičkou odstěhovat k tetě do Sebrova u Blanska a 
zde jsem pak začala chodit už do speciální škloy na Zižkové ulici v Blansku.
Moje sesřička vystudovala školu Kuchař-číšník a začala pracovat a maminka se cítila sama 
opuštěná a tak si začala hledat nového přítele a pro mne tatínka.
Naněkolik pokusů to nevyšlo až na poslední chvíli se zadařilo.
Ted máme doma velikého tatínka,který se o nás hezky stará a hlavně mne a moji maminku má moc a moc rád a já jeho.
Přestěhovali jsme se do bytu v Blansku,kde žijeme do ted.Letos už mi 10 let.
Dostala jsem nový krunýř na má křivá zádička ,protože mám skoliozu a čekám na svůj vytoužený vozíček.
I když jsem nemocná a musím brát hodně léků a maminka mne musí všude nosit a vozit ,jsem spokojená holčička,
která sice moc pomalinku ale dělá velké pokroky do předu a všichni jsou rádi 
že jsem s nimi a štastná.Moc děkuji lidem co mi drží palečky,abych tu s nimi mohla být ještě dalších pár let.
Moc děkuji Vendulka Lodesová
Devátou v pořadí byla vylosována NELINKA
Příběh nám zaslali rodiče NELINKY,která má sen mít vlastní iPad....
Dobrý den
Jmenuji se Nela, ale doma mi říkají Nelinka
Je mi 6 a půl roku. Bydlím v Knínicích se svými rodiči 
(maminkou Janou a tátou Honzou, svým dvojčetem Haničkou, sestrou Lindou a psem Chicem.
Narodila jsem se jako druhá ze dvojčat. Na svět nás přivedli císařským řezem.
Zatím co moje dvojče bylo po porodu v pořádku, tak mě museli rozdýchávat. 
Za dva dny mě museli převést do Dětské nemocnice v Brně z důvodu neprůchodnosti střev. 
Během 14dní již byla moje střívka v pořádku. Bohužel jsem onemocněla stafylokokem. 
Měla jsem vysoké teploty přes 40 stupňů Celsia. 
Chladili mě i v ledu, ale nejvíce mi pomohlo mateřské mléko, které mi vozil táta. 
Do 14dní jsem byla již v pořádku a tatínek si mě na svoje narozeniny odvezl konečně domů, 
kde již na mě čekala moje sestřička.Poté jsem se vyvíjela normálně do 1roku a 7 měsíců. 
Poté jsem onemocněla zánětem průdušek, ke kterým se přidali opět vysoké teploty. 
Po vyléčení se, ale můj vývoj začal opožďovat.To co moje sestra zvládala brzy, 
já se stále učím a mluvit skoro neumím. Jen si žvatlám pár slovíček, ale nedomluvím se. 
Je to z toho důvodu že trpím dětským autismem a mentální retardací.
Z tohoto důvodu nyní navštěvuji Přípravný stupeň vzdělávání na Speciální škole v Blansku.
Zde se mi moc líbí, mají tu pro mě lásku, pochopení, kanisterapii (to je s pejskem), 
hypoterapii (jezdíme na koníčcích) a mnoho dalšího. Vždy se tam moc těším.
Vaše Nelinka

Desátou v pořadí je LUCINKA

Životní příběh nám poslala maminka LUCINKY.
Sen Lucinky je pohladit si živého delfína...
Lucinka se narodila predcasne kvuli patologickým prutokum placentou ve svitavske nemocnici
 ze ktere byla transferovana do Prahy Ke Karlovu , byla jen malička , nez ve 2,5 letech přišla první diagnoza DMO
 po ultrazuku fontaneli ( mekkeho mista na hlavě ) . Rok na to přišla další MMR mozku prokazala těžkou mentální retardaci . 
Na kontrole v Praze ji byla zjistena dalsí diagnoza , hypoplazie ledviny . 
Z diagnozou DMO prišli i další jako hipomimie ,strabismus , epilepsie kvuli častým problemum 
se zanetem v oušku prodelala mirongoplastiku a následně vytažení rozsolovite perly v již operovanem oušku . 
V loni v dubnu podstoupila operaci fibrotomie Ulzibat , už není ležící , učí se stát a každodení společnost ji dělá suit obleček . 
Navštevuje SPC rehabilitační třídu druhým rokem kde to má moc ráda , 
ráda si maluje a hlavně se neustále usmívá , mezi její zajmy patří malování a zpívání . 
Jejím velkým přáním je pohladit si živého delfína